Ateliers sur la réglementation des essais cliniques. Répondez aux exigences réglementaires avec confiance.

Transformez votre compréhension des essais cliniques.

Nos séminaires offrent une opportunité unique d'acquérir des connaissances pratiques et de recevoir des conseils d'experts. Avec plus de 500 participants satisfaits chaque année, nous nous engageons à faire progresser vos compétences en matière d'essais cliniques.

State Aid Seminar

Des ateliers dédiés à l'excellence des essais cliniques.

Découvrez notre engagement envers l'excellence en matière de formation.

Chez RegulaSphere Clinical Seminars, nous avons 10 ans d'expérience dans l'éducation et la formation des professionnels des essais cliniques. Notre mission est de fournir des ressources pratiques et efficaces pour améliorer la conformité réglementaire. Nous avons formé plus de 2 500 participants dans divers établissements de recherche à travers la France.

About Our Services

Formation Pratique Immédiate

Acquérez des compétences essentielles en matière de réglementation des essais cliniques grâce à des ateliers interactifs.

Protocoles Simplifiés

Recevez des résumés de protocoles clairs et concis pour une compréhension rapide et efficace des exigences.

Check-lists d'Audit Efficaces

Utilisez nos check-lists d'audit pour garantir la conformité et réduire les erreurs lors des essais cliniques.

Réseautage Professionnel

Établissez des connexions précieuses avec des experts et d'autres chercheurs lors de nos séminaires en direct.

Des séminaires qui transforment votre approche des essais cliniques

Des solutions sur mesure pour vos besoins en matière d'essais cliniques.

Nos séminaires offrent des stratégies pratiques et des outils concrets pour naviguer dans le paysage réglementaire des essais cliniques. Chaque session est enrichie de cas d'étude et d'exemples concrets. Nos participants repartent avec des ressources utiles et une meilleure compréhension des protocoles.

Formation complète en réglementation des essais cliniques

Ce séminaire offre une vue d'ensemble sur la réglementation des essais cliniques en France. Les participants apprendront à interpréter les exigences réglementaires et à les appliquer efficacement. Grâce à des études de cas, l'approche est pratique et directement applicable à vos projets.

    Nous proposons des formations interactivement conçues pour maximiser l'engagement des participants. Ces sessions comprennent des études de cas, des discussions de groupe et des simulations d'audit. Tout cela vise à préparer votre équipe aux défis réglementaires.
1 200,00 € par séminaire

Atelier sur la gestion des risques

Cet atelier se concentre sur l'identification et la gestion des risques dans les essais cliniques. Les participants apprendront des méthodes éprouvées pour minimiser les risques et garantir la conformité. Les cas pratiques illustrent l'importance d'une approche proactive.

    Nos séminaires incluent des sessions interactives, des études de cas pratiques et des outils personnalisés pour maximiser l'apprentissage et l'application des connaissances.
500,00 € par participant

Séminaire de certification en essais cliniques.

Ce workshop se concentre sur la mise en œuvre des normes de qualité dans les essais cliniques. Nous fournissons des outils et des techniques pour améliorer la conformité au sein des équipes. Avec des exercices interactifs, les participants découvrent comment appliquer ces normes à leur travail quotidien.

    Nos séminaires incluent des sessions interactives, des études de cas réelles et des discussions en groupe. Les participants sont encouragés à poser des questions et à partager leurs expériences. Cela crée un environnement d'apprentissage collaboratif et dynamique.
300,00 € par ensemble de résumés de protocole imprimés

Suivi et évaluation des performances

Notre programme d'accompagnement personnalisé fournit une assistance continue pour les équipes de recherche. Il inclut des sessions de formation et des conseils stratégiques sur le terrain. Élevez vos normes de conformité grâce à notre support expert.

    Accès à des experts, formations sur site, suivi à long terme.
400,00 € par liste de contrôle d'audit

Séminaire Avancé en Gestion des Essais Cliniques

A l'issue de ces séminaires, les participants seront bien préparés pour faire face aux défis réglementaires. Ils auront accès à des ressources exclusives et des outils utiles pour leur travail quotidien. Cela renforce leur confiance et leur compétence dans la gestion des essais cliniques.

    Nos ateliers incluent une session interactive de questions-réponses avec des experts du secteur. Les participants peuvent également bénéficier d'études de cas pratiques basées sur des scénarios réels. Cela permet d'approfondir leur compréhension et de renforcer leur capacité à gérer des défis réglementaires.
1 800,00 € pour un séminaire de groupe (jusqu'à 20 participants)

Séminaire avancé sur la conformité réglementaire

Ce séminaire approfondit les exigences réglementaires pour les essais cliniques complexes. Il est conçu pour les professionnels qui souhaitent élargir leurs connaissances et compétences. Les participants bénéficieront de scénarios pratiques et d'une analyse des erreurs courantes à éviter.

    Profitez de séances d'évaluation personnalisée, où nos experts examineront vos besoins spécifiques. Cela garantit que le séminaire répond à vos attentes et contribue réellement à votre développement professionnel. Vous recevrez des conseils adaptés à votre situation.
150,00 € par heure de consultation individuelle

Transformez votre compréhension des essais cliniques en une expertise solide.

Mettez à jour vos pratiques avec nos outils et ressources.

Nous proposons des ressources complètes pour optimiser vos procédures d'essais cliniques. Profitez de notre expertise pour naviguer dans les exigences réglementaires. Nos outils sont conçus pour garantir la qualité et l'efficacité dans chaque étape.

Formations sur mesure pour chaque site

Nos formations sont personnalisées pour répondre aux besoins spécifiques de chaque site de recherche. Grâce à une analyse approfondie, nous assurons une pertinence et une efficacité optimales.

Outils de conformité avancés.

Nos séminaires sont conçus pour offrir une compréhension approfondie des exigences réglementaires. Grâce à des présentations interactives et des études de cas, les participants peuvent appliquer immédiatement les connaissances acquises. En outre, nous fournissons des outils pratiques, comme des listes de contrôle, pour faciliter l'audit des essais cliniques.

Ressources de formation interactives.

Nous proposons des résumés de protocoles imprimés qui clarifient les étapes essentielles des essais cliniques. Ces documents servent de références rapides pour les équipes de recherche et garantissent que tous les participants comprennent leurs responsabilités. En intégrant ces résumés dans nos ateliers, nous améliorons la communication et la conformité.

Ressources pédagogiques complètes

Nos séminaires incluent des ressources pédagogiques détaillées pour garantir une compréhension approfondie des réglementations. Les participants reçoivent des documents de référence qui sont régulièrement mis à jour pour refléter les changements dans la législation. Ces ressources sont conçues pour être facilement accessibles et utilisables sur le terrain.

Rencontrez notre équipe d'experts passionnés

Une équipe dévouée à l'éducation et à la conformité.

Our team brings decades of experience in government programs, legal expertise, and guidance counseling.

Jean Dupont, Responsable des affaires réglementaires

Jean Dupont

Responsable des affaires réglementaires

Sophie Martin, Coordinatrice de la recherche clinique

Sophie Martin

Coordinatrice de la recherche clinique

Pierre Moreau, Spécialiste en conformité réglementaire

Pierre Moreau

Spécialiste en conformité réglementaire

Claire Lefèvre, Chargée de formation et d'éducation

Claire Lefèvre

Chargée de formation et d'éducation

Thomas Bernard, Analyste en gestion des données cliniques

Thomas Bernard

Analyste en gestion des données cliniques

Ce que nos clients disent de nous.

Des témoignages qui témoignent de notre impact.

Nos séminaires ont reçu des évaluations exceptionnelles de la part des participants. Avec un taux de satisfaction de 95 %, les professionnels trouvent nos formations à la fois utiles et pertinentes. Découvrez ce que nos anciens participants disent de leur expérience enrichissante.

Les séminaires de RegulaSphere ont été extrêmement bénéfiques pour notre équipe. Nous avons acquis une nouvelle perspective sur les réglementations et la conformité. Je recommande vivement ces ateliers à tous les professionnels de la recherche clinique.
Une expérience d'apprentissage inestimable !
"Le séminaire sur la gestion des risques a totalement transformé ma manière d'aborder la réglementation. Les outils pratiques fournis ont été très utiles pour mon équipe. Je le recommande à tous ceux qui travaillent dans la recherche clinique." - Pierre Dupont, Responsable de recherche
Je recommande vivement RegulaSphere pour leur expertise.
J'ai beaucoup apprécié la qualité des présentations et l'expertise des formateurs. Les ressources fournies sont inestimables pour notre travail en cours. Je reviendrai certainement pour d'autres séminaires.
Jean-Marc Lefevre
"J'ai apprécié chaque minute de ce séminaire. Les formateurs sont des experts qui partagent leurs connaissances avec passion. Grâce à ces enseignements, notre dernier essai clinique a été un succès." - Marie Lefebvre, Chercheuse clinique
Un séminaire très enrichissant, les formateurs sont extrêmement compétents.
"Les séminaires RegulaSphere ont transformé notre approche des essais cliniques. Grâce à leurs ressources pratiques et à l’expertise des formateurs, notre équipe a considérablement amélioré sa conformité. Je recommande vivement ces ateliers à toute organisation impliquée dans la recherche clinique." - Claire Dupont
Sophie Martin

Chiffres clés

Découvrez notre approche unique envers les essais cliniques.

Understanding these key concepts will help you navigate the complex world of government assistance programs.

Nos valeurs

Nos valeurs reposent sur l'intégrité, la collaboration et l'innovation. Nous nous engageons à offrir des séminaires qui améliorent les compétences des professionnels de la santé. Chaque session vise à renforcer la confiance et la transparence dans la recherche clinique.

Notre vision

Notre vision est de renforcer la confiance et l'efficacité dans le domaine des essais cliniques. Nous croyons fermement que des équipes bien formées et informées conduisent à des résultats de recherche fiables et de qualité.

Chiffres clés

Depuis notre création en 2015, nous avons formé plus de 5 000 professionnels dans le domaine des essais cliniques. Avec un taux de satisfaction client de 98 %, nos séminaires sont reconnus pour leur pertinence et leur efficacité. Nous avons organisé plus de 200 ateliers dans toute la France.

Notre héritage

Notre héritage repose sur des années d'expertise dans le domaine de la recherche clinique. Fondée en 2010, notre équipe a formé plus de 500 professionnels à travers la France. Ce parcours nous a permis d'affiner nos méthodes et d'élargir notre impact sur l'industrie.

Principes fondamentaux

Les principes fondamentaux de notre formation incluent l'éthique, la rigueur scientifique et la protection des participants. Nous croyons fermement que chaque essai clinique doit respecter les normes les plus strictes pour garantir la sécurité. Nos séminaires sont conçus pour transmettre ces principes aux participants.

Faits clés

Faits clés : nous avons formé 1 000 participants en 2022, avec un taux de satisfaction de 95 %. En moyenne, nos séminaires augmentent la compréhension des réglementations de 30 %. Nous avons collaboré avec plus de 50 organisations, renforçant ainsi notre crédibilité sur le marché.

Options de tarification flexibles pour chaque besoin

Ongoing support options

Nos plans tarifaires sont conçus pour s'adapter à différentes tailles et types d'organisations. Que vous soyez une petite structure ou une grande entreprise, nous avons une solution qui répond à vos besoins. Consultez nos options pour trouver le séminaire qui correspond le mieux à votre équipe.

Atelier de Conformité Réglementaire

750,00 €

Ce séminaire couvre les éléments essentiels des essais cliniques pour une compréhension approfondie.

    Matériel de cours complet, études de cas pratiques, accès à des ressources en ligne.

Séminaire avancé sur la réglementation

1 200,00 €

Approfondissez vos connaissances en matière de réglementation des essais cliniques avec notre séminaire avancé.

    Analyse approfondie des réglementations, études de cas pratiques, ressources de conformité

Pack de formation complet sur les essais cliniques

1 500,00 €

Restez informé des dernières réglementations avec notre atelier interactif.

    Formateurs certifiés, études de cas, matériel de mise à jour.

Vos questions, nos réponses sur les ateliers de réglementation des essais cliniques

Découvrez les réponses aux questions courantes sur nos séminaires.

Dans cette section, vous trouverez des réponses aux questions les plus fréquentes concernant nos ateliers sur la réglementation des essais cliniques. Nous abordons des sujets essentiels pour vous aider à mieux comprendre notre offre.

Nos séminaires couvrent une variété de sujets, y compris la réglementation des essais cliniques, la rédaction de protocoles, et la gestion de la qualité. Chaque session inclut des études de cas pratiques et des discussions interactives pour renforcer l'apprentissage. Nous nous adaptons également aux besoins spécifiques des participants.

Nos séminaires s'adressent principalement aux professionnels de la santé, chercheurs, et coordinateurs d'essais cliniques. Nous recommandons également aux responsables d'éthique et aux partenaires industriels de participer pour enrichir leurs connaissances. Tout professionnel désireux d'améliorer sa compréhension des essais cliniques est le bienvenu.

Nos séminaires varient généralement de deux à trois jours, selon le programme choisi. Chaque séminaire comporte des sessions interactives et des discussions en petits groupes pour maximiser l'apprentissage.

Oui, nous offrons la possibilité d'organiser des séminaires sur site pour répondre aux besoins spécifiques de votre équipe. Cela permet une personnalisation et une adaptation aux préoccupations locales et spécifiques à votre recherche.

Nos séminaires sont à la fois théoriques et pratiques, combinant des présentations avec des exercices interactifs. Chaque session dure entre 1 et 2 jours, selon le sujet, et permet aux participants d'interagir et de poser des questions. Nous privilégions un environnement d'apprentissage collaboratif.

Oui, tous les participants reçoivent un accès aux ressources en ligne, y compris des présentations, des documents de référence et des check-lists. Cela leur permet de continuer à bénéficier de l'information même après le séminaire.

Nos séminaires visent à equiper les participants avec les connaissances et les compétences nécessaires pour naviguer efficacement dans le paysage réglementaire des essais cliniques. Nous abordons les exigences légales, les bonnes pratiques de documentation et les techniques d'audit spécifiques. Grâce à des études de cas et des simulations, les participants apprennent à appliquer ces connaissances dans leur travail quotidien.

Nous offrons des certifications en gestion des essais cliniques et en conformité réglementaire, reconnues au niveau national. Ces certifications sont basées sur des évaluations pratiques et des études de cas.

Nous garantissons la qualité par la sélection rigoureuse de nos formateurs, l'utilisation de matériel à jour et l'évaluation continue des retours des participants. Nos séminaires sont conçus en collaboration avec des experts du secteur et respectent les normes de formation les plus élevées.

Nous recueillons les retours des participants à la fin de chaque séminaire via des questionnaires d'évaluation. En 2022, nous avons obtenu un taux de satisfaction de 95 %, ce qui nous aide à améliorer continuellement nos programmes. Chaque retour est pris en compte pour ajuster le contenu et la méthode d'enseignement.

Contactez-nous pour plus d'informations

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Nous sommes là pour répondre à toutes vos questions concernant nos séminaires. N'hésitez pas à nous contacter pour des informations supplémentaires ou pour discuter de vos besoins spécifiques.